Homens que apresentam sinais de calvície precoce podem ter um risco aumentado da doença esclerose lateral amiotrófica rara, mas incurável, também chamada de doença de Lou Gehrig, sugere um novo estudo.
A ligação entre as duas condições pode fornecer uma nova direção para investigar a condição neurodegenerativa mal compreendida, disseram os pesquisadores.
Os pesquisadores analisaram mais de 50.000 homens com idades entre 46 e 81 anos, tendo-lhes pedido para se lembrarem da forma do seu couro cabeludo aos 45 anos, e escolher entre uma série de fotografias retratando uma cabeça não calva, uma com calvície moderada e outra com calvície extensa.
Quase 44% dos homens relataram não serem carecas, cerca de 42% relataram calvície moderada e 14% relataram calvície extensa aos 45 anos de idade. Dezesseis anos depois, 11 dos 5.500 homens que tinham relatado calvície extensa foram diagnosticados a doença de Lou Gehrig, enquanto que 13 dos 17.500 homens com calvície não foram afetados pela doença.
Os pesquisadores calcularam que os homens com início de calvície extensa tinham cerca de três vezes mais chances de desenvolver a doença de Lou Gehrig, em comparação com os homens que não haviam perdido o cabelo cedo na vida.
Os pesquisadores disseram que os resultados devem ser interpretados com cautela até que a ligação entre o início de calvície e a doença de Lou Gehrig seja confirmada em estudos futuros. Esta é uma doença das células nervosas do cérebro e da medula espinal que controla o movimento do músculo.
Os primeiros sintomas da doença geralmente incluem fraqueza e diminuição dos músculos, e como a doença progride, os pacientes desenvolvem incapacitantes problemas de circulação e, finalmente, não conseguem respirar por conta própria. Os homens estão em maior risco que as mulheres.
Metade das pessoas afetadas pela doença vivem mais de três anos após o diagnóstico, mas menos de 10% dos pacientes vivem mais de 10 anos após o diagnóstico. Os homens no estudo com calvície moderada no início apresentaram 50% maior risco da doença de Lou Gehrig, em comparação com homens sem calvície.
Os resultados mostraram uma tendência clara: com níveis crescentes de calvície aos 45 anos, o risco da doença também aumenta, disseram os pesquisadores. Os resultados foram controlados para potenciais fatores de risco, tanto para a calvície como para a doença de Lou Gehrig, tais como o tabagismo, peso, assim como a ingestão de vitamina E, que pode proteger contra a esclerose lateral amiotrófica.
Um mecanismo possível esta ligação pode envolver uma proteína chamada do receptor de androgénio, uma proteína que regula a hormona testosterona e demonstrou estar associada a um risco aumentado de início de calvície. Em 1980, os investigadores propuseram a possibilidade de que o receptor de androgénio está envolvido na doença de Lou Gehrgin.
A ideia surgiu quando os pesquisadores observaram que a doença afetou todos os neurônios motores, exceto aqueles que não tinham o receptor de androgénio. Outra possível explicação pode envolver uma variação genética no início de calvície recentemente identificada em uma análise de estudos genéticos da doença.
A variação em um gene localizado perto de um outro gene, que tem sido implicado na doença de Lou Gehrig. Tendo em conta a proximidade física entre os dois genes, é possível que um afete o outro, de acordo com os pesquisadores. O estudo foi publicado a 13 de agosto no American Journal of Epidemiology.
Homens
que apresentam sinais de calvície precoce podem ter um risco aumentado
da doença esclerose lateral amiotrófica rara, mas incurável, também
chamada de doença de Lou Gehrig, sugere um novo estudo.
A ligação entre as duas condições pode fornecer uma nova direção para
investigar a condição neurodegenerativa mal compreendida, disseram os
pesquisadores.
Os pesquisadores analisaram mais de 50.000 homens com idades entre 46 e
81 anos, tendo-lhes pedido para se lembrarem da forma do seu couro
cabeludo aos 45 anos, e escolher entre uma série de fotografias
retratando uma cabeça não calva, uma com calvície moderada e outra com
calvície extensa.
Quase 44% dos homens relataram não serem carecas, cerca de 42% relataram
calvície moderada e 14% relataram calvície extensa aos 45 anos de
idade. Dezesseis anos depois, 11 dos 5.500 homens que tinham relatado
calvície extensa foram diagnosticados a doença de Lou Gehrig, enquanto
que 13 dos 17.500 homens com calvície não foram afetados pela doença.
Os pesquisadores calcularam que os homens com início de calvície extensa
tinham cerca de três vezes mais chances de desenvolver a doença de Lou
Gehrig, em comparação com os homens que não haviam perdido o cabelo cedo
na vida.
Os pesquisadores disseram que os resultados devem ser interpretados com
cautela até que a ligação entre o início de calvície e a doença de Lou
Gehrig seja confirmada em estudos futuros. Esta é uma doença das células
nervosas do cérebro e da medula espinal que controla o movimento do
músculo.
Os primeiros sintomas da doença geralmente incluem fraqueza e diminuição
dos músculos, e como a doença progride, os pacientes desenvolvem
incapacitantes problemas de circulação e, finalmente, não conseguem
respirar por conta própria. Os homens estão em maior risco que as
mulheres.
Metade das pessoas afetadas pela doença vivem mais de três anos após o
diagnóstico, mas menos de 10% dos pacientes vivem mais de 10 anos após o
diagnóstico. Os homens no estudo com calvície moderada no início
apresentaram 50% maior risco da doença de Lou Gehrig, em comparação com
homens sem calvície.
Os resultados mostraram uma tendência clara: com níveis crescentes de
calvície aos 45 anos, o risco da doença também aumenta, disseram os
pesquisadores. Os resultados foram controlados para potenciais fatores
de risco, tanto para a calvície como para a doença de Lou Gehrig, tais
como o tabagismo, peso, assim como a ingestão de vitamina E, que pode
proteger contra a esclerose lateral amiotrófica.
Um mecanismo possível esta ligação pode envolver uma proteína chamada do
receptor de androgénio, uma proteína que regula a hormona testosterona e
demonstrou estar associada a um risco aumentado de início de calvície.
Em 1980, os investigadores propuseram a possibilidade de que o receptor
de androgénio está envolvido na doença de Lou Gehrgin.
A ideia surgiu quando os pesquisadores observaram que a doença afetou
todos os neurônios motores, exceto aqueles que não tinham o receptor de
androgénio. Outra possível explicação pode envolver uma variação
genética no início de calvície recentemente identificada em uma análise
de estudos genéticos da doença.
A variação em um gene localizado perto de um outro gene, que tem sido
implicado na doença de Lou Gehrig. Tendo em conta a proximidade física
entre os dois genes, é possível que um afete o outro, de acordo com os
pesquisadores. O estudo foi publicado a 13 de agosto no American Journal
of Epidemiology.
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Homens
que apresentam sinais de calvície precoce podem ter um risco aumentado
da doença esclerose lateral amiotrófica rara, mas incurável, também
chamada de doença de Lou Gehrig, sugere um novo estudo.
A ligação entre as duas condições pode fornecer uma nova direção para
investigar a condição neurodegenerativa mal compreendida, disseram os
pesquisadores.
Os pesquisadores analisaram mais de 50.000 homens com idades entre 46 e
81 anos, tendo-lhes pedido para se lembrarem da forma do seu couro
cabeludo aos 45 anos, e escolher entre uma série de fotografias
retratando uma cabeça não calva, uma com calvície moderada e outra com
calvície extensa.
Quase 44% dos homens relataram não serem carecas, cerca de 42% relataram
calvície moderada e 14% relataram calvície extensa aos 45 anos de
idade. Dezesseis anos depois, 11 dos 5.500 homens que tinham relatado
calvície extensa foram diagnosticados a doença de Lou Gehrig, enquanto
que 13 dos 17.500 homens com calvície não foram afetados pela doença.
Os pesquisadores calcularam que os homens com início de calvície extensa
tinham cerca de três vezes mais chances de desenvolver a doença de Lou
Gehrig, em comparação com os homens que não haviam perdido o cabelo cedo
na vida.
Os pesquisadores disseram que os resultados devem ser interpretados com
cautela até que a ligação entre o início de calvície e a doença de Lou
Gehrig seja confirmada em estudos futuros. Esta é uma doença das células
nervosas do cérebro e da medula espinal que controla o movimento do
músculo.
Os primeiros sintomas da doença geralmente incluem fraqueza e diminuição
dos músculos, e como a doença progride, os pacientes desenvolvem
incapacitantes problemas de circulação e, finalmente, não conseguem
respirar por conta própria. Os homens estão em maior risco que as
mulheres.
Metade das pessoas afetadas pela doença vivem mais de três anos após o
diagnóstico, mas menos de 10% dos pacientes vivem mais de 10 anos após o
diagnóstico. Os homens no estudo com calvície moderada no início
apresentaram 50% maior risco da doença de Lou Gehrig, em comparação com
homens sem calvície.
Os resultados mostraram uma tendência clara: com níveis crescentes de
calvície aos 45 anos, o risco da doença também aumenta, disseram os
pesquisadores. Os resultados foram controlados para potenciais fatores
de risco, tanto para a calvície como para a doença de Lou Gehrig, tais
como o tabagismo, peso, assim como a ingestão de vitamina E, que pode
proteger contra a esclerose lateral amiotrófica.
Um mecanismo possível esta ligação pode envolver uma proteína chamada do
receptor de androgénio, uma proteína que regula a hormona testosterona e
demonstrou estar associada a um risco aumentado de início de calvície.
Em 1980, os investigadores propuseram a possibilidade de que o receptor
de androgénio está envolvido na doença de Lou Gehrgin.
A ideia surgiu quando os pesquisadores observaram que a doença afetou
todos os neurônios motores, exceto aqueles que não tinham o receptor de
androgénio. Outra possível explicação pode envolver uma variação
genética no início de calvície recentemente identificada em uma análise
de estudos genéticos da doença.
A variação em um gene localizado perto de um outro gene, que tem sido
implicado na doença de Lou Gehrig. Tendo em conta a proximidade física
entre os dois genes, é possível que um afete o outro, de acordo com os
pesquisadores. O estudo foi publicado a 13 de agosto no American Journal
of Epidemiology.
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que apresentam sinais de calvície precoce podem ter um risco aumentado
da doença esclerose lateral amiotrófica rara, mas incurável, também
chamada de doença de Lou Gehrig, sugere um novo estudo.
A ligação entre as duas condições pode fornecer uma nova direção para
investigar a condição neurodegenerativa mal compreendida, disseram os
pesquisadores.
Os pesquisadores analisaram mais de 50.000 homens com idades entre 46 e
81 anos, tendo-lhes pedido para se lembrarem da forma do seu couro
cabeludo aos 45 anos, e escolher entre uma série de fotografias
retratando uma cabeça não calva, uma com calvície moderada e outra com
calvície extensa.
Quase 44% dos homens relataram não serem carecas, cerca de 42% relataram
calvície moderada e 14% relataram calvície extensa aos 45 anos de
idade. Dezesseis anos depois, 11 dos 5.500 homens que tinham relatado
calvície extensa foram diagnosticados a doença de Lou Gehrig, enquanto
que 13 dos 17.500 homens com calvície não foram afetados pela doença.
Os pesquisadores calcularam que os homens com início de calvície extensa
tinham cerca de três vezes mais chances de desenvolver a doença de Lou
Gehrig, em comparação com os homens que não haviam perdido o cabelo cedo
na vida.
Os pesquisadores disseram que os resultados devem ser interpretados com
cautela até que a ligação entre o início de calvície e a doença de Lou
Gehrig seja confirmada em estudos futuros. Esta é uma doença das células
nervosas do cérebro e da medula espinal que controla o movimento do
músculo.
Os primeiros sintomas da doença geralmente incluem fraqueza e diminuição
dos músculos, e como a doença progride, os pacientes desenvolvem
incapacitantes problemas de circulação e, finalmente, não conseguem
respirar por conta própria. Os homens estão em maior risco que as
mulheres.
Metade das pessoas afetadas pela doença vivem mais de três anos após o
diagnóstico, mas menos de 10% dos pacientes vivem mais de 10 anos após o
diagnóstico. Os homens no estudo com calvície moderada no início
apresentaram 50% maior risco da doença de Lou Gehrig, em comparação com
homens sem calvície.
Os resultados mostraram uma tendência clara: com níveis crescentes de
calvície aos 45 anos, o risco da doença também aumenta, disseram os
pesquisadores. Os resultados foram controlados para potenciais fatores
de risco, tanto para a calvície como para a doença de Lou Gehrig, tais
como o tabagismo, peso, assim como a ingestão de vitamina E, que pode
proteger contra a esclerose lateral amiotrófica.
Um mecanismo possível esta ligação pode envolver uma proteína chamada do
receptor de androgénio, uma proteína que regula a hormona testosterona e
demonstrou estar associada a um risco aumentado de início de calvície.
Em 1980, os investigadores propuseram a possibilidade de que o receptor
de androgénio está envolvido na doença de Lou Gehrgin.
A ideia surgiu quando os pesquisadores observaram que a doença afetou
todos os neurônios motores, exceto aqueles que não tinham o receptor de
androgénio. Outra possível explicação pode envolver uma variação
genética no início de calvície recentemente identificada em uma análise
de estudos genéticos da doença.
A variação em um gene localizado perto de um outro gene, que tem sido
implicado na doença de Lou Gehrig. Tendo em conta a proximidade física
entre os dois genes, é possível que um afete o outro, de acordo com os
pesquisadores. O estudo foi publicado a 13 de agosto no American Journal
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